淺述校正光譜儀的三種方法

　　光譜儀是根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析的，它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。一般由四大部分組成，即光源（單色銳線(xiàn)輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置）。

　　下面咱們來(lái)了解下校正光譜儀的三種方法：

　　1、吸光度的校正方法

　　校正吸光度常用一很純物質(zhì)一定濃度的溶液為標(biāo)準(zhǔn)，且此溶液的吸光度系數(shù)經(jīng)不同實(shí)驗(yàn)室核對(duì)。為了使標(biāo)準(zhǔn)液吸光度不受測(cè)定波長(zhǎng)的微移動(dòng)而有改變，常選擇具有較平滑吸收高峰的物質(zhì)，同時(shí)要求溶液穩(wěn)定，且在相當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)范圍內(nèi)吸收度的改變符合Beer-Lambert定律，常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，此溶液在紫外區(qū)和可見(jiàn)區(qū)均適用。

　　2、雜散光的校正方法

　　小量的雜散光往往會(huì)引起較大的測(cè)量誤差，它的校正可用一個(gè)能*吸收某一波長(zhǎng)單色光，且在其他波長(zhǎng)吸收很弱的溶液。從這個(gè)溶液所表現(xiàn)的透光情況可推測(cè)雜散光的近似值。由雜散光帶來(lái)的偽吸收帶，可用Beer-Lambert定律來(lái)檢查，但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分?jǐn)?shù)。若所含雜散光大于0.1%，應(yīng)設(shè)法減低，或?qū)y(cè)得的吸收光度進(jìn)行校正。

　　3、波長(zhǎng)或波數(shù)的校正方法

　　可用具有窄吸收帶的溶液，濾光片或蒸氣來(lái)校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時(shí)，可用放電燈泡發(fā)射的射線(xiàn)來(lái)校正。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校正用的燈。苯的蒸氣對(duì)校正一定范圍的波長(zhǎng)亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，測(cè)其吸收波長(zhǎng)，在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。用各種稀土金屬的濾光片，可以很快地校正波長(zhǎng)，但準(zhǔn)確度不如上述方法高。

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